Résultats d’une étude de phase III portant sur le taux de phosphate sérique, les raideurs associées à la XLH et les fractures chez les adultes
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XLH CHEZ LES PATIENTS ADULTES
- La XLH est la cause la plus fréquente de perte héréditaire de phosphore et est à l’origine d’un défaut de minéralisation osseuse.1-3
- Par conséquent, les patients adultes atteints de XLH peuvent présenter une ostéomalacie, des pseudo-fractures et des fractures ainsi que des raideurs associées à la XLH, en plus d’avoir une qualité de vie réduite.1,2
Les données de CRYSVITA sur les taux de phosphate sérique, les raideurs associées à la XLH, les fractures associées à l’ostéomalacie et les pseudo-fractures chez les adultes atteints de XLH sont présentées dans d’autres parties de ce site Web. Les effets de CRYSVITA sur la qualité de vie n’ont pas été évalués en tant que paramètres d’évaluation prédéfinis dans les essais cliniques.
Références: 1. Haffner D. et coll. Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Nat Rev Nephrol. 2019;15(7):435-455.
2. Dahir K. et coll. X-linked hypophosphatemia: A new era in management. J Endocr Soc. 2020;4(12):bvaa151. 3. Glorieux FH et coll. Potential influences on optimizing long-term musculoskeletal health in children and adolescents with X-linked hypophosphatemia (XLH). Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):30.
