Résultats d’une étude de phase III portant sur le rachitisme lié à la XLH, les anomalies des extrémités inférieures, la croissance et le taux de phosphate sérique chez les enfants
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XLH CHEZ LES PATIENTS PÉDIATRI-
QUES
- La XLH est la cause la plus fréquente de perte de phosphore héréditaire et est à l’origine d’un défaut de minéralisation osseuse1-3.
- Par conséquent, les patients atteints de XLH peuvent présenter un rachitisme lié à la XHL, une ostéomalacie, une taille plus petite et des anomalies des extrémités inférieures (genu varum ou « jambes arquées »; genu valgum ou « genoux cagneux »; déformation en coup de vent), en plus d’avoir une qualité de vie réduite1,2.
Les données de CRYSVITA sur les taux de phosphate sérique, le rachitisme lié à la XLH, les anomalies squelettiques des extrémités inférieures et la taille chez les enfants atteints de XLH sont présentées ailleurs sur le présent site Web. Les effets de CRYSVITA sur l’ostéomalacie chez les enfants et les adolescents ainsi que sur la qualité de vie des personnes de toutes les tranches d’âge n’ont pas été étudiés en tant que paramètres d’évaluation prédéfinis dans les essais cliniques.
Références : 1. Haffner D. et coll. Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Nat Rev Nephrol. 2019;15(7):435-455. 2. Dahir K. et coll. X-linked hypophosphatemia: A new era in management. J Endocr Soc. 2020;4(12):bvaa151. 3. Glorieux FH, et coll. Potential influences on optimizing long-term musculoskeletal health in children and adolescents with X-linked hypophosphatemia (XLH). Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):30.
