CRYSVITA logo

Lors de la prise en charge de patients atteints de XLH

AIDEZ-LES À DÉCOUVRIR CRYSVITA

CRYSVITA (injection de burosumab) est indiqué pour le traitement de l’hypophosphatémie liée au chromosome X (XLH) chez les patients adultes et les enfants âgés de six mois et plus.

La XLH est une maladie génétique touchant les enfants et les adultes, caractérisée par une hypophosphatémie attribuable à une augmentation des concentrations du facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23)1,3-5.

  • Ce site Web est réservé à l’usage des professionnels de la santé du Canada.
  • English

CRYSVITA est le PREMIER ET LE SEUL inhibiteur du FGF23 indiqué pour le traitement de la XLH1,2†

Patients fictifs.

Graph

Instaurez un traitement par CRYSVITA pour prendre en charge la XLH...

CHEZ VOS PATIENTS ENFANTS (ÂGÉS DE ≥ 6 MOIS)
Graph

Instaurez un traitement par CRYSVITA pour prendre en charge la XLH...

CHEZ VOS PATIENTS ADULTES

FGF23 = facteur de croissance des fibroblastes 23; XLH = hypophosphatémie liée au chromosome X.

† La portée clinique comparative n’a pas été établie.

Références: 1. Monographie de CRYSVITA (injection de burosumab). Kyowa Kirin inc. 15 mars 2023. 2. Données internes. First and only claim. Kyowa Kirin inc. 3. Glorieux FH et coll. Potential influences on optimizing long-term musculoskeletal health in children and adolescents with X-linked hypophosphatemia (XLH). Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):30.
4.
Haffner D. et coll. Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Nat Rev Nephrol. 2019;15(7):435-455. 5. Dahir K. et coll. X-linked hypophosphatemia: A new era in management. J Endocr Soc. 2020;4(12):bvaa151.

Graph

Ressources pour vous et vos patients

ACCÉDER AUX RESSOURCES
Graph

Programme de soutien aux patients Kyowa Kirin CaresMC

DÉCOUVREZ KYOWA KIRIN CARESMC
About XLH