Administrer une fois toutes les quatre semaines par injection sous-cutanée¹

Pour les patients âgés de 18 ans et plus :

CRYSVITA est administré par injection sous-cutanée et doit l’être par un professionnel de la santé.

DOSE INITIALE RECOMMANDÉE :

1 mg/kg de poids corporel

Arrondir aux 10 mg les plus près et ne pas dépasser 90 mg.

DOSE MAXIMALE :

90 mg

CRYSVITA ne doit pas être administré à des adultes atteints de XLH à des doses supérieures à 1 mg/kg.

La dose doit être calculée à nouveau si le poids du patient varie de ± 10 %.

Surveillance pour ajustement posologique :

Mesurer le taux de phosphore sérique à jeun sur une base mensuelle, en commençant 2 semaines après l’administration, pendant les 3 premiers mois de traitement, puis selon les besoins.

Calculateur de posologie pour les adultes atteints de XLH

Utilisez le calculateur de posologie pour déterminer la dose de vos patients adultes et le nombre de flacons requis.

Dose :

X mg toutes les 4 semaines

Nombre de flacons requis
(mg/mL) :

N’oubliez pas de recalculer la dose si le poids du patient varie de ± 10 %.

Consultez la monographie de CRYSVITA pour obtenir tous les renseignements relatifs à la posologie et l’administration.

Ajustement de la dose pour les patients adultes atteints de XLH¹

Si le phosphore sérique se trouve dans la plage normale :

Poursuivre le traitement avec la même dose.

Si le phosphore sérique est supérieur à la plage normale :

Retenir la dose suivante et réévaluer le taux de phosphore sérique dans 4 semaines. Le patient doit avoir un phosphore sérique sous la plage normale pour pouvoir recommencer CRYSVITA.

Une fois que le phosphore sérique a baissé sous la plage normale, le traitement par CRYSVITA peut être repris à la moitié de la dose précédente recommandée au départ jusqu’à un maximum de 40 mg toutes les 4 semaines.

Réévaluer le phosphore sérique 2 semaines après toute modification de la dose. Ne pas ajuster la dose de CRYSVITA plus fréquemment que toutes les 4 semaines.

Consultez la monographie de CRYSVITA pour obtenir tous les renseignements relatifs à la posologie et l’administration.

Administration de CRYSVITA

CRYSVITA est administré par injection sous-cutanée et doit l’être par un professionnel de la santé en fonction de l’âge et du poids corporel du patient¹.

Si une dose administrée nécessite plusieurs flacons de CRYSVITA, le contenu de deux flacons peut être combiné pour une injection (le volume maximal par site d’injection est de 1,5 ml)¹.

Si plusieurs injections sont prévues, les administrer à des sites d’injection différents.

CRYSVITA est offert en trois concentrations¹

Pas à la taille réelle.

Pour chaque injection, il faut faire la rotation en choisissant un emplacement anatomique différent de celui de la précédente. Les sites d’injection comprennent¹ :

Le haut du bras
Le haut de la cuisse
Les fesses
Tout quadrant de l’abdomen

Ne pas l’injecter dans des grains de beauté, des cicatrices ou des endroits où la peau est sensible, contusionnée, rouge, dure ou autrement lésée.

Consultez la monographie de CRYSVITA pour obtenir tous les renseignements relatifs à la posologie et l’administration.

Référence: Monographie de CRYSVITA (injection de burosumab). Kyowa Kirin inc. 15 mars 2023.

Administrer une fois toutes les quatre semaines par injection sous-cutanée1

Pour les patients âgés de 18 ans et plus :

Administrer une fois toutes les quatre semaines par injection sous-cutanée¹