Excès de FGF23
Le FGF23 est une hormone protéique produite par les ostéocytes qui régule les taux de phosphore sérique. Selon des études menées chez l’animal, des variants de perte de fonction du gène PHEX entraînent une surproduction du FGF232-4.
Dans le cas de la XLH, l’augmentation des taux sériques du FGF23 est la cause sous-jacente de l’hypophosphatémie chronique1-3
Excès de FGF23
Le FGF23 est une hormone protéique produite par les ostéocytes qui régule les taux de phosphore sérique. Selon des études menées chez l’animal, des variants de perte de fonction du gène PHEX entraînent une surproduction du FGF232-4.
Réduction de la réabsorption rénale du phosphore
Un excès de FGF23 peut entraîner une excrétion excessive de phosphore dans l’urine3.
Réduction de la production rénale de vitamine D active
L’excès de FGF23 inhibe également la production de vitamine D active2-4.
Hypophosphatémie chronique2
Excès de FGF23
Le FGF23 est une hormone protéique produite par les ostéocytes qui régule les taux de phosphore sérique. Selon des études menées chez l’animal, des variants de perte de fonction du gène PHEX entraînent une surproduction du FGF232-4.
Réduction de la réabsorption rénale du phosphore
Un excès de FGF23 peut entraîner une excrétion excessive de phosphore dans l’urine3.
Réduction de la production rénale de vitamine D active
L’excès de FGF23 inhibe également la production de vitamine D active2-4.
Hypophosphatémie chronique2
L’inhibition de l’activité biologique du FGF23 par CRYSVITA augmente la réabsorption rénale de phosphate et la concentration sérique de 1,25 dihydroxyvitamine D1†
Liaison et inhibition de l’excès de FGF23
Augmentation de la réabsorption rénale de phosphate1
Augmentation de la concentration sérique de 1,25 dihydroxyvitamine D1
CRYSVITA EST LE PREMIER ET LE SEUL INHIBITEUR DU FGF23 INDIQUÉ DANS LE TRAITEMENT DE LA XLH1,5‡
FGF23 = facteur de croissance des fibroblastes 23.
† La portée clinique n’a pas été établie.
‡ La portée clinique comparative n’a pas été établie.
Références: 1. Monographie de CRYSVITA (injection de burosumab). Kyowa Kirin inc. 15 mars 2023. 2. Glorieux FH et coll. Potential influences on optimizing long-term musculoskeletal health in children and adolescents with X-linked hypophosphatemia (XLH). Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):30. 3. Dahir K. et coll. X-linked hypophosphatemia: A new era in management. J Endocr Soc. 2020;4(12):bvaa151. 4. Haffner D. et coll. Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Nat Rev Nephrol. 2019;15(7):435-455. 5. Données internes. First and only claim. Kyowa Kirin inc.